Модели атомно-абсорбционных спектрометров

Атомно-абсорбционная спектрометрия (ААС)

Эффект

Атомно-абсорбционная спектрометрия (ААС) – способ количественного элементного анализа вещества, основанный на эффекте избирательного поглощения резонансного излучения света атомами хим частей. Способ ААС предложен для использования А. Уолшем в 1955 г. Атомное поглощение (в отличие от молекулярного) наблюдается в очень узенькой области диапазона. При обычных критериях атомизации (атмосферное давление, температура Модели атомно-абсорбционных спектрометров 1000–3000 К) ширина линий поглощения составляет 0,001–0,01 нм. Для измерения абсорбции в центре полосы довольно просвечивать слой атомных паров определяемого элемента монохроматическим пучком света с длиной волны, соответственной центру полосы, и шириной полосы испускания наименьшей, чем линия поглощения. Это может быть при использовании источников линейчатого диапазона такого же элемента, концентрацию которого Модели атомно-абсорбционных спектрометров требуется найти в пробе анализируемого вещества. Интенсивность монохроматического пучка света должна быть довольно высочайшей, чтоб была возможность определять микросодержания частей в пробе анализируемого вещества.

Из теории атомной спектроскопии понятно, что самые насыщенные спектральные полосы в диапазоне излучения атома связаны с переходом из основного колебательного уровня v0 первого возбужденного электрического Модели атомно-абсорбционных спектрометров уровня S1 на колебательные уровни основного электрического уровня S0. Эти переходы именуют резонансными, с надлежащими определёнными длинами волн. Если облучить определенные атомы, к примеру, кадмия, энергией, равной резонансному переходу (λ=228,8 нм), то атомы кадмия всосут эту энергию. В итоге поглощения кванта света валентные электроны атома кадмия перейдут на близкорасположенный Модели атомно-абсорбционных спектрометров энергетический уровень (возбудятся). Переход электронов в основное состояние приблизительно через 10-9 с будет сопровождаться или излучением света с λ=228,8 нм, или будет безизлучательным с выделением термический энергии.

Монохроматическое резонансное излучение в спектре 190 – 900 нм получают в источниках излучения разных видов. Используют линейчатые источники света и источники сплошного диапазона.

Определяют интенсивность поглощения Модели атомно-абсорбционных спектрометров монохроматического резонансного излучения, соответствующего для определяемого элемента, атомами этого элемента, находящихся в парообразном состоянии (атомный пар элемента) в атомизаторе. Употребляют разные виды огненных и электротермических атомизаторов для перевода пробы анализируемого вещества в парообразное атомарное состояние. Если на атомы определяемого элемента, находящиеся в атомизаторе, навести излучение света с резонансной частотой Модели атомно-абсорбционных спектрометров от наружного источника, то излучение будет поглощаться этими атомами и его интенсивность уменьшится. Для выделения аналитического сигнала определяемого элемента от сигналов других компонент, испускаемых от источника света и атомизатора, используют разного типа монохроматоры и корректоры фонового (неселективного) поглощения. Аналитический сигнал измеряется в соответственном сенсоре и регится на цифровом вольтметре либо экране Модели атомно-абсорбционных спектрометров компьютера.

В атoмнo-абсорбционной спектрометрии аналитическим сигналом является величина уменьшения интенсивности резонансного излучения. Чем больше атомов определяемого элемента находится в атомизаторе, тем больше величина поглощённого резонансного излучения.

Спектральные сигналы, надлежащие резонансным переходам, очень узенькие и строго персональны для атомов каждого элемента, потому поглощение атомов других частей, находящихся в атомизаторе Модели атомно-абсорбционных спектрометров, фактически не оказывают влияние на результаты анализа.

Средства измерения

Главные блоки атомно – абсорбционного спектрометра: источник излучения, модулятор, атомизатор, монохроматор либо полихроматор, сенсор, регистрирующее устройство.

Источник излучения, излучающий монохроматический свет, соответствующей для определяемого элемента длины волны:

· Лампа с полым катодом, имеющая монохроматический диапазон излучения. Представляет собой герметичный стеклянный баллон (с Модели атомно-абсорбционных спектрометров кварцевым окном) с впаянными в него катодом и анодом. Баллон заполнен инертным газом (Ar либо Ne) до давления в несколько ГПа. Катод, в форме цилиндра либо стакана, сделан из незапятнанного металла либо сплава, содержащего требуемый элемент. Для частей с низкой температурой плавления (к примеру, свинца) катод изготавливают из Модели атомно-абсорбционных спектрометров графита, пропитанного солями определяемого элемента. Анод – железный стержень. При подаче на электроды напряжения порядка 200–300 В за счет термоэлектронной эмиссии снутри катодной полости появляется тлеющий разряд с образованием положительных ионов инертного газа. Ионы Ar либо Ne, бомбардируя поверхность катода, выбивают атомы металла в газовую фаз, которые поступают в плазму тлеющего Модели атомно-абсорбционных спектрометров разряда, там возбуждаются за счёт столкновений с электронами и ионами, и приблизительно через 10-9 с источают свет, соответственный по энергии переходам в УФ- и видимом спектре длин волн определяемого элемента. Лампа имеет кварцевое окно, рис.3.24, а. Температура в тлеющем разряде порядка 800 0С (в АЭС ~ 8000 0С!), при этой температуре возбуждаются только Модели атомно-абсорбционных спектрометров резонансные переходы, и излучение именуется резонансным. Таким макаром, диапазон излучения лампы с полым катодом – это атомный диапазон материала катода, плюс диапазон, испускаемый возбужденными ионами инертного газа – наполнителя лампы (неселективное либо фоновое излучение). В многоэлементных лампах (на 2 – 8 элемента) катод выполнен из сплава либо из упрессованных порошков нескольких частей. Разработаны наборы лам, перекрывающие Модели атомно-абсорбционных спектрометров спектр длин волн 190 – 900 нм, дозволяющие определять до 70 частей на одной модели спектрометра.

· Высокочастотные безэлектродные лампы (СВЧ-лампы), имеющие монохроматический диапазон излучения, характеризующийся узенькими линиями испускания (0,001 нм). Они представляют собой маленькие кварцевые ампулы (нередко – шарики поперечником 2 см), заполненные инертным газом до давления 0,3–0,4 кПа и содержащие микрограммовые количества летучего соединения определяемого Модели атомно-абсорбционных спектрометров элемента в элементной либо солевой форме. Для возбуждения свечения ампулу располагают снутри индукционной катушки ВЧ-генератора. Возбуждение диапазона в таких лампах осуществляется за счет энергии электрического поля, под воздействием которого происходит ионизация инертного газа, заполняющего лампу, также испарение и атомизация элемента, находящегося снутри. Эти лампы употребляются Модели атомно-абсорбционных спектрометров для определения легкоплавких и легколетучих частей: As, Pb, Cd, Rb, Cs, Ga, Ge, Hg, K, Na, P, Sn, Sb, Bi, Se, Te, Tl, Zn и др., для которых не удается сделать лампы с полым катодом. Определение фосфора вообщем стало вероятным только с применением безэлектродных ламп.

· Двухразрядные лампы, в каких совмещены конструктивно в Модели атомно-абсорбционных спектрометров одном баллоне лампа с полым катодом и СВЧ-лампа; 1-ая обеспечивает атомизацию вещества, 2-ая возбуждение атомов и резонансное излучение. Эти лампы имеют монохроматический диапазон излучения.

· Ксеноновые лампы высочайшего и сверхвысокого давления с маленьким дуговым разрядом, имеющие непрерывный диапазон излучения в области 190 – 900 нм, рис.3.24,б.

· Диодные лазеры с перестраеваемой Модели атомно-абсорбционных спектрометров частотой (335 – 430 и 630 – 1600 нм). Список определяемых частей меньше, чем для других источников монохроматического излучения. Излучение лазера высоко монохроматично, потому можно определять изотопы частей.

Рис.3.24. Лампы с полым катодом (а), ксеноновая лампа (б)

Атомизатор – это устройство для перевода элемента из хим соединения, в каком он существует в пробе анализируемого вещества, в состояние Модели атомно-абсорбционных спектрометров атомного пара.Атомный пар определяемого элемента получают оковём тепловой (термохимической либо электротермической) атомизации пробы анализируемого вещества.

Пламя газовой горелки (термохимическая атомизация). Атомизатор представляет собой газовую горелку специальной конструкции, рис. 3.25,а, обеспечивающую постоянную и довольно огромную в 5 – 10 см длину всасывающего слоя пламени. Пламя горелки получают, поджигая топливный Модели атомно-абсорбционных спектрометров газ (ацетилен, пропан, бутан) с окислителем (закись азота, кислород воздуха). Варианты горючего и окислителя позволяют получать температуру пламени от 800 до 3000 0С. В пламя газовой горелки проба анализируемого вещества вводится распылением в виде аэрозоля (проба твёрдого вещества должна быть за ранее переведена в растворённое состояние). В пламени растворитель и анализируемое вещество испаряются Модели атомно-абсорбционных спектрометров, молекулы компонент вещества распадаются на атомы, атомы, поглощая энергию от наружного источника характеристического излучения элемента, перебегают в возбужденное состояние.

Электропечь (электротермическая атомизация), рис. 3.25,б. Электропечь – графитовая трубка длиной до 3 см, поперечником до 1 см, с графитовым электродом в центре. Нагрев до 3000 0С осуществляется электроконтактным методом от трансформатора и регулируется силой тока Модели атомно-абсорбционных спектрометров. Трубка находится в специальной камере, заполненной инертным газом, к примеру, аргоном высочайшей чистоты. Водянистую пробу в печь вводят микрошприцем, объем пробы до 50 мкл. Проба в виде раствора либо порошка наносится на торец графитового электрода, и за счет массивного дугового разряда одномоментно испаряется и атомизируется. В электропечи атомизация вещества происходит Модели атомно-абсорбционных спектрометров полнее, чем в пламени, так как графит при высочайшей температуре проявляет очень сильные восстановительные характеристики, и побочные эффекты за счет хим взаимодействий либо из-за неполного распада молекул с крепкими хим связями отсутствуют. Электропечь заполнена инертным газом, в каком отсутствует кислород воздуха, как в пламени горелки, потому Модели атомно-абсорбционных спектрометров может быть определять элементы P и As, излучающие свет в вакуумной УФ-области. Не считая того, атомизированная проба вещества остается в замкнутом объеме печи, а не уносится газовым потоком, как в пламени, тем, большее количество атомов пробы анализируемого вещества поглощают излучение наружного источника и предел определения понижается на Модели атомно-абсорбционных спектрометров 2 – 3 порядка.

Гидридный атомизатор. Атомизатор делается в виде приставки к спектрометру, рис. 3.25,в. В кварцевой ячейке либо графитовой печи, нагреваемой электронным током, происходит разложение газообразных молекулярных гидридов, приобретенных за ранее в особом реакторе. Данный метод атомизации может употребляться для определения на уровне мкг/дм3 с ошибкой, не превосходящей 1 % частей As, Sb, Se Модели атомно-абсорбционных спектрометров, Bi, Ge, Sn, Te, Pb, образующих термически неуравновешенные молекулы газообразных гидридов.

Атомизация методом «холодного пара». Метод основан на свойстве ртути существовать при обычных критериях в газовой фазе в виде свободных атомов и просто химически восстанавливаться до металла из разных хим соединений. Атомизатор делается в виде приставки к спектрометру. Состоит Модели атомно-абсорбционных спектрометров из колбы-реактора для восстановления Hg2+ до Hg0. После смешения пробы анализируемого вещества с реагентами в реакторе водянистая фаза матрицы удаляется, атомарная ртуть из раствора с потоком инертного газа поступает в газожидкостный сепаратор, где пары ртути отделяются от сопутствующих компонент, и дальше в кварцевую абсорбционную ячейку для Модели атомно-абсорбционных спектрометров предстоящего анализа.

Лампа с тлеющим разрядом. Лампа Гримма, в какой катод изготавливают из пробы анализируемого твёрдого вещества. Спектрометры с лампой Гримма могутработать как в режиме атомной абсорбции, так и атомной эмиссии, что позволяет определять элементы с низким абсорбционным сигналом, такие как S, Р, С, переключив режим работы спектрометра.

а Модели атомно-абсорбционных спектрометров б в

Рис. 3.25. Газовая горелка (а), графитовый атомизатор (б) и система непрерывной генерации гидридов (в)

Модулятор.В атомно-абсорбционных измерениях беспристрастно находится одна мощная составляющая погрешности. В тепловом атомизаторе часть атомов, поглотив тепловую энергию, может перейти из основного состояния в возбужденное, равное по разности энергий резонансному переходу. Через 10-9 с припасённая энергия будет Модели атомно-абсорбционных спектрометров высвобождена атомом оковём излучения с резонансной частотой. Таким макаром, на сенсор попадёт сразу резонансное излучение атома, находящегося в атомизаторе, и такое же резонансное излучение от наружного источника излучения и аналитический сигнал в принципе нельзя измерить. Важной неувязкой в ААС является разделение этих излучений. К примеру, излучение от источника излучения модулируют Модели атомно-абсорбционных спектрометров низкой частотой 200 400 Гц при помощи механического модулятора, временами с частотой модуляции перекрывающая ход луча (крутящийся с частотой модуляции секторный диск, двигающаяся повдоль луча кварцевая пластинка, зеркальный модулятор). Употребляют также электронные методы модуляции, рис. 3.26, в каких источник излучения питается переменным током с низкой частотой 200 400 Гц, либо высочайшей частотой Модели атомно-абсорбционных спектрометров 50 кГц, соответственно излучение света от этого источника пульсирует с той же частотой.

Рис. 3.26. Низкочастотный синусоидальный сигнал, АМ амплитудно-модулированный и
ЧМ частотно-модулированный частотный синусоидальный сигналы

Монохроматор либо эшеле-полихроматор.Свет, попадающий на сенсор, состоит из селективного атомного излучения и фонового излучения, испускаемого возбужденными ионами газа-наполнителя, сопутствующими компонентами, находящимися в Модели атомно-абсорбционных спектрометров пламени либо плазме атомизатора. Для выделения селективного излучения атома определяемого элемента употребляют монохроматоры и эшелле-полихроматоры, содержащие входную и выходную щели, фокусирующую оптику и диспергирующий элемент, который разлагает полихроматический свет на монохроматический – диапазон. В качестве диспергирующих частей употребляют плоские дифракционные решетки и дифракционные решетки с профилированным штрихом (эшелле-решетки Модели атомно-абсорбционных спектрометров). Эшелле-полихроматор содержит две эшелле-решетки, что увеличивает аналитические способности способа ААС.

Сенсор. Перевоплощение светового излучения узенького спектрального интервала, выделенного монохроматором либо полихроматором, в электронный сигнал происходит в сенсоре, конструкция которых базирована на явлении переноса заряда: фотоэлектронном умножителе (ФЭУ), линейке фотодиодов, твердотельном полупроводниковом сенсоре с зарядовой связью (CCD Модели атомно-абсорбционных спектрометров) либо с переносом заряда (CID). Возможность определять излучение при помощи ФЭУ в спектральном спектре 190 – 850 нм, линейкой фотодиодов в спектре 190 – 1050 нм; линейным и матричным сенсором CCD, покрытым люминофором, и матричным сенсором CID вдиапазоне 120 – 1050 нм, обеспечивают возможность АА-спектрометра определять те либо другие элементы таблицы Менделеева. Для вычитания из общего сигналанеселективного Модели атомно-абсорбционных спектрометров поглощения измерения проводят методом сопоставления относительной интенсивности 2-ух световых потоков. Какой-то из них проходит через плазму с введенной в неё пробой анализируемого вещества, другой через плазму без пробы вещества.

Усилитель и регистрирующее устройство. Электрический низкочастотный усилитель увеличивает только модулированный электронный сигнал с определённой низкой частотой модуляции, идущий через Модели атомно-абсорбционных спектрометров атомизатор от наружного источника излучения. Немодулированный частотный электронный сигнал, приобретенный от излучения атомов, находящихся в атомизаторе, гасится и не поступает в регистрирующее устройство. Выделенный и усиленный электронный сигнал с частотой модуляции дальше выпрямляется до сигнала неизменного уровня, который преобразуется в цифровую форму и поступает в регистрирующее устройство – цифровой Модели атомно-абсорбционных спектрометров вольтметр либо компьютер. Регистрируют сигнал в форме пика поглощения. Виды аналитических сигналов:

В ААС высочайшего разрешения с источником непрерывного диапазона может быть проведение одно- (1D), двух- (2D) и трёхмерных (3D-абсорбция) измерений. Корректировка фонового сигнала проводится сразу с Модели атомно-абсорбционных спектрометров измерением селективного сигнала поглощения.

а б

Рис.3.27. Двухмерное измерение аналитического атомно-абсорбционного сигнала кадмия (а) и мышьяка (б): регится изменение сигналов поглощения (полного и фонового) во времени (пик поглощения);

На рис.3.28 представлена оптическая схема атомно-абсорбционного спектрометра высочайшего разрешения с источником непрерывного диапазона.

Рис. 3.28. Оптическая схема атомно-абсорбционного спектрометра
высочайшего разрешения с Модели атомно-абсорбционных спектрометров источником непрерывного диапазона

[рис. из «Пупышев А.А. Атомно-абсорбционнй спектральный анализ. – М.: ТЕХНОСФЕРА, 2009. – 784 с.»]

Высококачественный анализ

Высококачественный анализ пробы вещества способом ААС может быть проведен для принятия решения о присутствии в пробе анализируемого вещества определенного элемента, основанномна обнаружении уменьшения сигнала от источника резонансного излучения света определенного атома с определенным значением длины Модели атомно-абсорбционных спектрометров волны. К примеру, если проба анализируемого вещества просвечивается светом с резонансной для кадмия длиной волны 228,8 нм и будет измерено уменьшение интенсивности этого излучения, можно прийти к выводу, что в пробе анализируемого вещества есть элемент кадмий.

Количественный анализ

Интенсивность резонансного излучения с длиной волны lот источника излучения I0l, проходящего через Модели атомно-абсорбционных спектрометров плазму с атомами определяемого элемента, миниатюризируется при её поглощении до Il по закону Бугера-Ламберта-Бера:

Il = I0l e-kl l С(А),

где kl – коэффициент светопоглощения 1-го моля элемента в центре пика поглощения; это эмпирический параметр и находится опытным методом; l – толщина всасывающего слоя плазмы, см Модели атомно-абсорбционных спектрометров, равная, к примеру, длине отверстия в горелке огненного атомизатора; всепостоянство толщины светопоглощающего cлоя, т. е. пламени, достигается при помощи горелок специальной конструкции; С(А) – концентрация всасывающих атомов элемента А в плазме.

Величину поглощенной энергии резонансного излучения от источника излучения определяют при определенной длине волны l. в единицах пропускания Модели атомно-абсорбционных спектрометров Tl, которые дальше пересчитывают в величины отпической плотности Аl.:

Tl = Il/I0l = e-kl l С Þ lgTl = lg Il/I0l, = - k*l l С Þ

lg1/Tl = lg I0l/Il = k*l l С = Al,

где k*l = 2,3 kl; I0l, Il – интенсивность падающего на пробу анализируемого вещества света Модели атомно-абсорбционных спектрометров и прошедшего света соответственно.

Коэффициент пропускания Tl – безразмерная величина, изменяющаяся
от 0 до 1 (либо от 0 до 100 %). В современных конструкциях АА-спектрометров определяют или значение Al, или площадь пика (в устройствах с электротермической и ртуть-гидридной атомизацией).

В ААС концентрацию элемента в пробе анализируемого вещества определяют по градуировочному графику Модели атомно-абсорбционных спектрометров, построенному в координатах «оптическая плотность – массовая концентрация элемента А в градуировочных смесях» при избранной длине волны, рис.3.29, или в координатах «площадь пика – массовая концентрация элемента А в градуировочных смесях».

Рис.3.29. Обычный градуировочный график в способе ААС

Если градуировочный график отклоняется от линейного, означает, источник возбуждения работает неустойчиво, или в пламени Модели атомно-абсорбционных спектрометров горелки либо плазме образуются разные соединения определяемого элемента с сопутствующими элементами либо с кислородом воздуха.

В ААС нужно выделять поглощение света атомами определяемого элемента на фоне поглощения сторонними молекулами, ионами (хим помехи). Учет вклада в измеряемый сигнал, связанного с поглощением света сопутствующими компонентами, делается с внедрением разных корректоров неселективного Модели атомно-абсорбционных спектрометров поглощения. В текущее время в большинстве АА-спектрометров употребляют дейтериевый (с источником непрерывного диапазона), Зеемановский корректоры неселективного поглощения, Смита-Хифти, высокочастотную модуляцию поляризации падающего излучения. В АА-спектрометрах высочайшего разрешения с непрерывным источником сплошного диапазона от ксеноновой лампы способности CCD сенсора позволяют проводить эту операцию автоматом. Таковой источник атомизации Модели атомно-абсорбционных спектрометров, как лампа Гримма, характеризуется полным отсутствием неселективного поглощения, что обеспечивает более широкий спектр линейности градуировочных графиков.

Градуировочный график становится нелинейным также и при возрастании концентрации атомов определяемого элемента в пробе анализируемого вещества. При большенном содержании атомов определяемого элемента в плазме атомизатора происходит самопоглощение квантов света невозбужденными атомами не Модели атомно-абсорбционных спектрометров от наружного источника, а от излучающих свет атомов в атомизаторе, и на приёмник излучения попадает меньше энергии, чем могло бы быть. Непоглощенное и рассеянное излучение от источника света (спектральные помехи) также искажает линейность градуировочного графика. В данном случае определяют площадь полосы поглощения, которая слабо находится в зависимости от этого эффекта Модели атомно-абсорбционных спектрометров.

Модели атомно-абсорбционных спектрометров

В текущее время способ атомной абсорбции считается одним из самых селективных, производительных, экспрессных, четких и сразу сравнимо дешевеньких (цена АА-спектрометров российского производства – около 7 – 15 тыс. у.е., привезенных из других стран, к примеру, компаний VАRIАN либо РЕRКIN ELMER, в 2-3 раза дороже). АА-спектометры, отличающиеся огромным Модели атомно-абсорбционных спектрометров многообразием аналитических способностей, выпускают огромное количество компаний. При выборе этого средства измерения нужно ориентироваться на возможность решения определенных геологических задач.

Атомно-абсорбционные спектрометры AA 240FS, компания Varian – Agilent Technologies.В 1962 году сэр Алан Уоллш, разработавший и выпустивший 1-ый в мире серийный атомно-абсорбционный спектрометр АА-2, основал компанию Techtron (отделение оптических спектральных Модели атомно-абсорбционных спектрометров устройств Varian). Фирме Varian принадлежат патенты на многие главные разработки в атомно-абсорбционной спектрометрии: лампы с полым катодом, внедрение высокотемпературного пламени консистенции ацетилен/закись азота, «гидридные» приставки», изолированная оптика, поперечный нагрев графитовых печей, система оптимизации времени измерения для заслуги данной точности, автоматическая корректировка фона, все типы корректировки фона на эффекте Модели атомно-абсорбционных спектрометров Зеемана, система ввода проб анализируемого вещества в пламя горелки перистальтическим насосом, процедура резвого поочередного многоэлементного анализа, центральный компьютерный контроль, и т.д. Спектрометры последнего поколения – однолучевая модель АА140 и двухлучевая АА240, выставленные на рынок в 2004 году, построены по модульному принципу, как следует их можно комплектовать источниками излучения, атомизаторами, корректорами неселективного Модели атомно-абсорбционных спектрометров поглощения. Для лабораторий с огромным потоком проб анализируемого вещества, требующих определения многих частей, разработана особая модель AA240FS, позволяющая проводить поочередный многоэлементный анализ со скоростью, превосходящей скорость анализа на поочередном ИСП-АЭС. Голографическая дифракционная решетка позволяет определять диапазон поглощения атомов в области 185 – 900 нм. Используютсялампы c полым катодом на Модели атомно-абсорбционных спектрометров более чем 65 частей, включая многоэлементные лампы, рис. 3.30. Время определения 20 частей (Na, Ca, Cr, Cu, Mg, Fe, Co, Ni, Pb и др.) в пробе анализируемого вещества составляет 4 – 5 мин.

Рис. 3.30. Внешний облик блока источников резонансного излучения
с 8-мью лампами с полым катодом и камеры огненного атомизатора

Атомно-абсорбционный спектрометр, модель «СПЕКТР-5-4»,Наша Модели атомно-абсорбционных спектрометров родина, http://www.scma.ru/ru/products/1-1.html. Более 50 лет ОАО «Союзцветметавтоматика» является ведущей русской компанией по разработке и производству атомно-абсорбционных спектрометров. ААС «Спектр-5-4», рис.3.31, – однолучевая, высокоавтоматизированная модель с атомизацией в пламени. Аналитические способности: определение до 70 хим частей в спектре концентраций от 1·10-5 до 100 мг/дм3 зависимо от Модели атомно-абсорбционных спектрометров определяемого элемента в пробах сложного состава и различного происхождения, время 1-го измерения – 1 мин. Источник резонансного излучения – многоэлементные лампы с полым катодом в области 185 – 900 нм. Приёмник излучения – ФЭУ. Корректировка фона автоматическая, методом двухимпульсного питания ламп с полым катодом. Может быть подсоединение гидридной приставки для определения ртути способом «холодного пара».

Рис Модели атомно-абсорбционных спектрометров. 3.31. Внешний облик атомно-абсорбционного спектрометра «СПЕКТР-5-4»

Атомно-абсорбционный спектрометр novAA®,компания Analytik Jena, Германияhttp://www.bioscorp.ru/shop/UID_15360.html. Модель novAA® 400, рис. 3.32, – малогабаритный на сто процентов автоматический спектрометр с огненной и электротермической атомизацией; поперечный нагрев графитовой печи в электротермическом атомизаторе позволяет получать более четкие результаты анализа; однолучевой и двулучевой режим Модели атомно-абсорбционных спектрометров работы с высочайшим светопропусканием; источник резонансного излучения – одноэлементные и многоэлементные лампы с полым катодом в спектре 190 –900 нм. Спектрометр укомплектован приставками для определения ртути и гидридообразующих частей. Корректировка фона производится дейтериевой лампой с полым катодом на частоте 150 Гц с электрической синхронизацией. Аналитические способности: прямой анализ жестких и водянистых веществ Модели атомно-абсорбционных спектрометров в ручном либо автоматическом режиме; проведения моноэлементного и поочередного многоэлементного анализа; определение содержания основных, сопутствующих, следовых и ультраследовых атомов частей.

Рис. 3.32. Внешний облик атомно-абсорбционного спектрометра
в режиме огненной атомизации, модельnovAA® 400

Атомно-абсорбционный спектрометр ContrAA-700,фирмаAnalytik Jena, Германия http://narfu.ru/science/ccu/labs/atomic_spectroscopy_laboratory/. В Модели атомно-абсорбционных спектрометров спектрометре употребляются источник излучения света непрерывного диапазона, (ксеноновая короткодуговая лампа с УФ-дугой с режимом «hot spot»), Эшелле-монохроматор с разрешением 2 пм и матричный сенсор, дозволяющие определять поочередно несколько частей из одной навески.Поперечный нагрев графитовой печи в электротермическом атомизаторе позволяет получать более четкие результаты анализа. Предназначен для определения Модели атомно-абсорбционных спектрометров 50 частей металлов и неметаллов на уровне концентраций выше 0,01 мкг/дм3 (2∙10-6 %) в смесях в огненном и электротермическом режимах атомизации, реализована возможность прямого анализа проб твёрдого вещества, рис. 3.33.

Рис. 3.33. Внешний облик атомно-абсорбционного спектрометра, модель ContrAA-700


modeli-operacionnih-sistem.html
modeli-organizacii-elektronnoj-torgovli.html
modeli-osteologicheskie-rabochaya-programma-predmeta-biologiya-5-9-klassi-razrabotana-uchitelyami-biologii-na-kbpk.html